La Asociación Niños Especiales de La Palma (NEP) nace, en el año 1996, de la iniciativa de un colectivo de padres y madres de la isla de La Palma con hijos e hijas que padecen algún tipo de lesión neurológica o de componente genético que les causa alguna discapacidad psíquica, física y/o sensorial.

Nuestro principal propósito es mejorar la calidad de vida de nuestros hijos e hijas, así como de sus familias, haciendo posible que madres, padres, hermanos y hermanas, así como tutores encuentren orientación y apoyo, que sientan que no están solos y solas. (posibilidad de enlace en orientaciones cuando tiene conocimiento que su hijo/a tiene una discapacidad)

Trabajamos para buscar más y mejores ayudas terapéuticas, entre estas iniciativas se encuentra la de aunarlas en un único centro, un centro específico donde se den respuesta a las distintas necesidades que presentan estos niños y niñas y, chicos y chicas.

Les damos la bienvenida a nuestra asociación, invitándoles a conocernos. Un saludo muy especial en nombre de todos nosotros y nosotras.